Qualitätsmitarbeiter (w/m) in der Produktion


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Aufgaben im zugewiesenen Verantwortungsbereich:

  • Umsetzung und Überwachung der GMP Standards und Qualitätssysteme
  • Konzeption, Umsetzung und Überprüfung von GMP Richtlinien
  • Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung des Qualitätsstandards
  • Quality-Überprüfung sämtlicher für die Freigabe erforderlichen Herstelldokumente
  • Durchführung der Quality-Funktion in den QM Systemen (Dokumentation, Abweichungen, Change Control, kritische Systeme etc.)
  • Sicherstellung und Verbesserung des Trending-Prozesses für Prozessmonitorings und Umgebungsmonitoring
  • Support von Audits

Anforderungen

  • Naturwissenschaftliche, technische Ausbildung (FH, HTL, Universität)
  • Erfahrungen im Bereich QM/QS oder GMP Produktion der Pharmazeutischen Industrie wünschenswert
  • Verständnis im Umgang mit bzw. in der Auslegung von Regulativen
  • Teamfähigkeit & Sozialkompetenz
  • Fähigkeiten im Managen von mehreren Projekten, Eigenpriorisierung und Selbstmanagement
  • gutes Beurteilungsvermögen (kritisch, objektiv)
  • starkes Kommunikationsvermögen in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift)
  • Präsentationsfähigkeiten
  • Technisches Verständnis
  • EDV Kenntnisse (MS office)

Hier bekommen Sie Einblicke https://youtu.be/E5qfDvazd2w
Bitte bewerben Sie sich mit Lebenslauf und  Motivationsschreiben. Das Mindestgehalt entspricht der  kollektivvertraglichen Einstufung und  beträgt € 2.438,75 brutto pro Monat (Vollzeit); Überzahlung ist möglich. Daneben bieten wir vielfältige Sozialleistungen (z.B. Kantine, Wellness-Center, Betriebskindergarten, um nur einige zu nennen).
Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Behinderungen/Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle, im Gegenteil: wir fördern Vielfalt.

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